平时生活中有小伙伴爱吃烧烤，火锅，简直无辣不欢。还喜欢陪着酒搭配烟，但是吃完喝完就会咳嗽不止、咽部有异物感，早起干呕等症状。
身边的朋友就会推荐用清咽滴丸来治慢性咽炎？那么，清咽滴丸适合治慢性咽炎吗？
其实，清咽滴丸有四个成分：薄荷脑、青黛、冰片、人工牛*
这四味药中薄荷脑是从薄荷中提取出来的，薄荷有清热、疏风，解*的功效；
第一部分是茎叶，我们称为大青叶具有疏风清热，利咽，止痛的功效，往往我们在上呼吸道感染，比如说感冒，咳嗽，咽喉疼痛，会用到大青叶。
如果把茎叶磨成粉就是青黛，青黛为什么做成粉状，因为它入药非常方便，可以入丸药，入散剂。所以青黛是一个清热解*的药。
第二部分是它的根茎部分，根茎部分我们把它称之为板蓝根，板蓝根就是菘蓝根，板蓝根在很多药物中比如说板蓝根冲剂，主要是清热解*。
冰片是一个寒性的清热解*的药。而人工牛*也知道是一个清热解*的药。所以这四味药加在一起的主要作用就是清热解*，消肿止痛。
所以这种药对于常年的慢性咽炎的治疗是不合适的，建议去找中医医师寻求专业的帮助找到合适的药物。
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预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇鼻炎、咽炎的治疗误区
鼻炎
很多人经常会被“鼻炎”所困扰，有着鼻塞、打喷嚏、流涕或头痛的鼻炎等症状，病情反复且久治不愈，天天在网上百度所谓的什么祖传秘方、偏方吃的太多太多了。
去医院经西医诊断，多开一些抗过敏抗生素激素类喷鼻剂，多只能缓解一下临床症状，相反有些病人经过治疗逐步会演变成药物性鼻炎，甚至症状会越来越重。
西医看不好，很多患者开始求助于中医，但很多中医也是以治疗症状为主，一味的头痛医头，脚痛医脚，用药多选用防风、苍耳子、金银花、连翘等，有的中医执迷于某一两个方，因为脱离了真正的中医辩证，阴阳不明，寒热不查，用药疗效自然也好不了哪儿去。
咽炎
经常有患者打电话紧张询问，我嗓子里面是不是长东西了，整天的感觉嗓子里面有东西，咳不出来，咽不下去，都好久了，吃了不少“消炎药”、“清火药”都没用。患者焦虑不安，思想压力很大，不知道该怎么办才好。很多患者嗓子老是多痰，咽干，咽疼，严重了就买点消炎药或感冒药，医院输液治疗。
百姓的误区，认为“咽炎”就得吃“消炎药”。其实临床上西医治疗也讲究对症，咽炎也分很多种，不同的病因用不同的药物，过敏性的要用抗过敏药，食道反流性的要用胃食道反流药物……但无论哪种原因造成的都需要到专业的医生加以辨别。
有的中医治疗咽炎听说是“炎”，因为患者嗓子红，嗓子干痛，所以喜欢用西医的思路来指导中医，开一些清热解*药，如金银花、连翘、*芩、豆根类，再不一听患者说口咽干燥，尿*便秘就说患者属于阴虚，开一堆滋阴降火药如生地、熟地、知母、麦冬、沙参或六味地*丸类，因为是寒凉药滋腻药，一喝胃就不舒服，不是胃疼就是胃胀，胃口不好了，舌苔也厚起来了，这种治疗其实就是误治。
笔者遇到过很多鼻炎咽炎误诊误治患者，有一女患者五十多岁禹某，因患咽炎反复输液，长期吃滋阴清热泻火解*药（蒲地蓝口服液、北豆根胶囊、一清颗粒等），导致胃吃不下饭，睡不了觉，大小便不能排，严重的焦虑失眠，最后演变成了严重的精神障碍。本来是寒湿化燥的病，又反复的服寒凉药，所以病由轻致重，这是典型的错辩寒热，导致身体寒湿更加淤堵，中医里面叫三阴虚寒重症。一百多年前，火神派鼻祖郑钦安就大声疾呼“滋阴降火，杀人无算，真千古流弊，医门大憾也。”所以说我们吃消炎药和清火要慎重。有真正的实火实热才可以吃，否则就会给身体带来伤害。
鼻炎咽炎的根本病因到底是什么呢？
中医认为：鼻炎通常是外邪（多为风寒）侵袭人体，身体正气较弱，无力发热，无力发汗将病邪排除体外，导致风寒长期携带，表邪郁闭，肺气不宣造成的。肺开窍于鼻，鼻腔通气障碍当属“鼻窒”、“鼻鸣”的范畴，《*帝内经素问·五脏别论》言：“故五气入鼻，藏于心肺，心肺有病，而鼻为之不利也。”
那么该如何治疗呢？
《伤寒论》第12条述：“太阳中风，阳浮而阴弱，阳浮者，热自发；阴弱者，汗自出。瑟瑟恶寒，淅淅恶风，翕翕发热，鼻鸣干呕者，桂枝汤主之。”
我们认为长期鼻炎不愈，为正虚邪恋，有正虚也有邪实，风寒客邪为标，脾肺气虚为本，当先祛外邪，后扶其正，自然邪去正复，体健身轻，鼻炎自然也就好了。有的属于风寒束表，有的为病邪闭郁肺络，运用温通或疏导之法可愈。有些顽固性鼻炎，病势稍重，病程日久，脏腑各方面机能明显下降，中医称之为“藏寒”，当用大辛大热类温里之药，如附片、细辛等，将寒邪由里往外驱赶枢转，正气充足了，才能将邪气鼓动出身体之外。所以说中医治鼻炎有由表而里，或由内而外两种方法，具体应找一个真正明白医理的中医慢慢调理，正确的方法加以时日，鼻炎自然慢慢就好了。
所谓的“咽炎”其实是身体气机升降失司导致的。现代社会的上班族们，上班不是开车就是公交，运动量大大减少；内经里讲“脾主肌肉四肢”，反过来运动四肢也可以健脾运脾，不爱运动就会导致脾虚；还有现时社会里，手机电脑信息量超大，脑力劳动过多，物欲横流，逐名逐利，思想压力较大，肝郁乘脾，思虑伤脾；再者现在的物质生活越来越丰富，各种美食诱惑扑面而来，一些垃圾食品充斥其中，摄入过多，运化代谢却不足，造成了身体气机的淤堵；还有我们现在居住的生活环境和气候的改变等等…
中医里面讲，肝气胃气是主降的。脾肾亏损，导致运化代谢吸收功能下降，脾的升清脾气是化浊功能减退了，摄入的食物不能很好的运化，导致身体里的垃圾越来越多，我们称之为湿浊、痰浊、寒湿，这些浊气长期的郁积，造成了气机不通，郁热郁火就上来了，于是咽干、咽痛、多痰、异物感就出来了，也就是我们所说的咽炎，因为是机体气机升降的道路不通造成的，大多不属于真正的实热实火，这时如再用滋阴或清热解*寒凉药，只会加重身体的淤堵，贻害无穷。而用调枢机的方法加以解决，气机畅通无阻，则郁热郁火自去，咽炎自然就慢慢痊愈了。很多医生喜好开滋阴药或补气补血药，实际上，现代人缺乏的不是物质营养方面的东西，真正缺乏的是阳气，阳气足了，脾肾的运化正常了，湿浊可化，身体自然健康。中医强调整体观念与辨证论治。中医在治病时最重要的特点就是从人的整体出发，治疗
忌食生冷重油腻食物，饭不能吃得过快过饱，避免加重脾胃负担。
避免损害嗓音的行为。例如吃大量刺激性食物或吃得过咸，酗酒，吸烟，熬夜。
保持情绪舒畅，避免久坐久卧不动。
保持大便通畅和充足的睡眠。
一码不扫，可以扫天下？
预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇默沙东（MerckCo）近日在第23届国际艾滋病大会（AIDS）虚拟会议上公布了IIb期临床试验（NCT）的新分析数据。该研究在先前没有接受过抗逆转录病*（ARV）药物治疗的HIV-1感染者中开展，正在评估其在研口服核苷类逆转录酶易位抑制剂（NRTTI）islatravir（前称MK-）与doravirine（商品名：Pifeltro，通用名：多拉维林）联合治疗的疗效和安全性。
第一个子分析进一步描述了3种剂量水平（0.25、0.75、2.25mg）islatravir联合doravirine（mg）治疗48周的耐受性和安全性。第二个子分析显示：启动islatravir和doravirine与拉米夫定（3TC）联合治疗的患者，在第48周维持抗病*活性（HIV-1RNA＜50拷贝/毫升），协议定义的病*学失败（PDVF）发生率较低，与三合一复方药Delstrigo（doravirine/3TC/TDF）相似。
48周分析数据加强了islatravir与doravirine联合用药作为一种二药方案（2DR）治疗HIV感染者的疗效和安全性。目前，默沙东正在开展III期临床项目进一步评估。
Pifeltro（doravirine，mg）是一种新型、每日一次的非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），适用于与其他ARV药物联合用药，用于治疗HIV-1成人感染者，具体为：（1）用于无既往ARV治疗史的患者；（2）用于接受稳定ARV方案实现病*学抑制（HIV-1RNA＜50拷贝/毫升）、没有治疗失败史、没有已知的与doravirine耐药相关替代突变的患者，取代其当前ARV方案。
Delstrigo是一种三合一复方药物，由固定剂量的新型NNRTIdoravirine（DOR，mg）与拉米夫定（3TC，mg）和富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF，mg）组成。该药是一种每日一次的片剂，作为一种完成治疗方案，用于治疗HIV-1成人感染者，具体为：（1）用于无既往ARV治疗史的患者；（2）用于接受稳定ARV方案实现病*学抑制（HIV-1RNA＜50拷贝/毫升）、没有治疗失败史、没有已知的与Delstrigo每个组分（doravirine、3TC、TDF）耐药相关替代突变的患者，取代其当前ARV方案。Delstrigo药物标签中含有一个黑框警告，提示治疗后乙肝病*（HBV）感染的急性加重风险。
IIb期研究子分析：islatravir与doravirine二药方案（2DR）48周安全性和方案定义的病*学失败（PDVF）结果
在这项国际多中心临床试验中，先前未接受治疗（初治）HIV-1成人感染者，随机分配（1:1:1:1）到4个每日一次口服治疗组：islatravir0.25mg（n=29）、0.75mg（n=30）、2.25mg（n=31）联合doravirine（mg）和3TC（mg），Delstrigo（n=31）。在至少治疗24周后，3个islatravir治疗组中实现病*学抑制（HIV-1RNA＜50拷贝/毫升）且不符合PDVF标准的受试者，转向2DR治疗，即：原先相同剂量的islatravir+doravirine（mg），不含3TC。
在第48周，islatravir治疗组（7.8%）的药物相关不良事件发生率低于Delstrigo组（19.4%）。从第0周到第48周，所有islatravir组的药物相关不良事件发生率相似（0.25mg–0.0%；0.75mg–10.0%；2.25mg–12.9%），islatravir的安全性无剂量依赖性差异。药物相关不良事件发生率，试验的第一个24周（0.25mg–0.0%；0.75mg–10.0%；2.25mg–6.5%；Delstrigo–19.4%）高于第二个24周（0.25mg–0.0%；0.75mg–3.3%；2.25mg–7.4%；Delstrigo–3.6%）。Delstrigo组报告的最常见不良事件（＞10%的受试者报告）是腹泻（16.1%）、支气管炎（12.9%）、梅*（12.9%）。在islatravir治疗组中，报告的最常见不良事件报告（＞10%的受试者报告）为：0.25mg（鼻窦炎、肢体疼痛、头痛，分别为10.3%、10.3%和13.8%）；0.75mg（腹泻、恶心、支气管炎、鼻咽炎、梅*、维生素D缺乏，分别为13.3%、13.3%、13.3%、13.3%、10.0%、13.3%）；2.25%mg（关节痛、头痛，分别为12.9%、12.9%）。大多数不良事件是轻微的，没有导致研究中止。2例islatravir治疗剂量组（均为2.25mg）因不良事件而停药。Delstrigo组1例患者因被认为与药物相关的严重不良事件而中止治疗。
在该研究中，PDVF被定义为病*反弹（在研究过程中的任何时候，初始反应后HIV-1RNA≥50拷贝/mL；或在研究期间的任何时候，在HIV-1RNA较基线水平下降＞1log后确认HIV-1RNA从最低HIV-1RNA水平增加＞1log）或无反应（从第24周到第48周的任何时间HIV-1RNA≥拷贝/毫升，在第48周确认HIV-1RNA≥50拷贝/毫升）；PDVF必须在两周内通过额外的HIV-1RNA测量来确认。
在第48周，PDVF的发生率很低，所有因PDVF而停药的受试者HIV-1RNA水平低于拷贝/毫升的临床显著水平。观察到的低水平病*血症与其他先前未治疗患者的研究中检测到的水平相当。在第48周，0.25mg、0.75mg和2.25mgislatravir组中，89.7%（26/29）、90.0%（27/30）和77.4%（24/31）的患者实现病*学抑制（HIV-1RNA＜50拷贝/毫升），而Delstrigo组为83.9%（26/31）。6例患者符合PDVF标准：0.25mg、0.75mgislatravir组各有2例，2.25mgislatravir组有1例无应答，Delstrigo组有1例病*反弹。所有确认的HIV-1RNA水平均＜80拷贝/mL，且均不符合耐药性检测标准（＞copies/mL）。尽管改用新的治疗方案，在停药后42天的评估中，6例患者中有3例（0.25mg、0.75mgislatravir组各1例，另1例来自Delstrigo组）仍有低水平病*血症，HIV-1RNA＜拷贝/毫升。
III期DRIVE-SHIFT试验中的体重变化分析：
III期DRIVE-SHIFT研究是一项多中心、开放标签、随机、阳性对照、非劣效性III期研究，入组了例接受一种抗逆转录病*方案（基线方案）实现病*学抑制至少6个月的HIV-1成人感染者，评估了由基线方案转向Delstrigo与继续基线方案的非劣效性。研究中，患者被随机分成2组：（1）立即转换组（ISG，n=），在第0天转向Delstrigo治疗；（2）延迟转换组（DSG，n=），在第24周后转向Delstrigo治疗。主要终点是病*学抑制率，初步比较是DelstrigoISG治疗组在第48周与基线方案DSG治疗组在第24周的病*学抑制率，其次是比较DelstrigoISG和基线方案DSG在第24周的病*学抑制率。
对该研究的事后分析新发现表明：转向Delstrigo治疗的患者的体重变化，与在美国观察到的HIV阴性成人的平均变化相似。转向Delstrigo治疗2年后，ISG组患者体重增加1.4公斤（95%CI:0.8-1.9）、DSG组患者体重增加1.2公斤（95%CI:0.4-2.0）。DRIVE-SHIFT研究的结果在IDWeek会议上首次发布。
在HIV感染者中，启动某些类型ARV疗法治疗与体重增加相关。来自DRIVE-SHIFT研究体重变化的事后分析表明，Delstrigo的体重变化与普通成年人群中观察到的平均年增重相当。
来源：生物谷
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