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Vedolizumab（VDZ）是一种靶向α4β7整联蛋白的人源化单克隆IgG1抗体。为了调查vedolizumab治疗克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC）的真实疗效，近期发表在《AlimentaryPharmacologyTherapeutics》杂志上的一篇文章，在一项全国性连续的德国队列研究中，对Vedolizumab在临床实践中诱导治疗炎症性肠病（IBD）的效果进行探索，医脉通整理如下：
研究人员招募了例活动性疾病（HBI＞7/部分梅奥＞4）成年IBD患者作为一个连续队列，这些患者最近接受VDZ治疗，来自7个学术中心和17个社区中心。主要终点是在第14周的临床缓解（CRM）（CDHBI≤4，UCp梅奥≤1）。次要终点包括去激素缓解（steroid-freeremission，SFCRM），临床反应（CRS）（HBI/p梅奥评分下降≥3），vedolizumab对CPR，钙卫蛋白和血红蛋白的影响。
一共有97例CD（71.1%的女性，HBI11）和例UC（42.6%的女性，p梅奥6）患者数据纳入分析。只有5.2%的CD和24.3%的UC是单纯抗-TNFα。大多数患者出现广泛黏膜受累（MontrealL.1%/E.9%）。
在第14周时，23.7%的CD患者vs23.5%的UC患者达到CRM，19.6%的CD患者vs19.1%的UC患者实现SFCRM，60.8%的CD患者vs57.4%的UC患者达到临床反应（所有以NRI为基础）。14周时达到临床缓解的CD患者没有显著的肠外表现病史（P=0.），之前没有应用阿达木单抗（P=0.），在过去12个月没有住院治疗（P=0.）并且HBI评分低（P=0.02）。而在UC患者中与活性或之前吸烟（P=0./0.）和没有应用抗-TNFα（P=0.）有关。低HBI（P=0.）和过去12个月没有住院治疗（P=0.01）可以预测克罗恩病的临床缓解。三种最常见的不良反应是关节痛，痤疮，和鼻咽炎。
综上所述，vedolizumab在炎症性肠病治疗常规应用中是有效的。
医脉通编译自：Vedolizumabinductiontherapyforinflammatoryboweldiseaseinclinicalpractice-anationwideconsecutiveGermancohortstudy，AlimentPharmacolTherApr1
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